La ciencia muestra que aproximadamente 1 de cada 2000 personas nace con una genética rara. Este hecho saca a la luz la increíble diversidad y complejidad de la Biología humana.
Esta historia demuestra una vez más que el apoyo de nuestros seres queridos es realmente importante. Courtney y Gaʋin, padres de una hija especial, comparten su experiencia inspiradora con muchas personas en sus redes sociales sobre cómo es tener un bebé con labio hendido para ayudar a otras familias que están pasando por lo mismo.
Courtney y Gaʋin Gardner dan la bienvenida a su hija, Sutton, que nació con labio hendido. La madre está preocupada por la salud de su segundo hijo y pasa toda la noche después del nacimiento de Sutton preguntándose y rezando para que todo esté bien. En la semana 20 de su embarazo, el médico le hace una ecografía, que revela que el bebé tiene el llamado labio de conejo. Cuando Gardner recibe la noticia, se lleva un verdadero susto.
“La última parte que le hicieron fue el ultrasonido en su rostro, y luego el especialista dijo: ‘Oh, realmente tiene labio hendido’. Esto podría pasar”, dice Courtney.
El labio hendido y el paladar hendido son condiciones muy raras que afectan a 1 de cada 1600 bebés y ocurren cuando los labios o la boca de un bebé no se desarrollan normalmente durante el embarazo. Esto puede ser causado por varios factores, como alimentos o medicamentos que tomó la madre, pero también puede ser un tipo de predisposición genética.
Después de que los Gardner dieron la bienvenida a su primer hijo, se arrepintieron de no haber hecho una sesión especial de fotos de bebés con él. Cuando Courtney volvió a quedar embarazada, supo que quería capturar cada momento de su hija recién nacida. La fotógrafa Shannon Morton toma las fotos, que luego los padres comparten en las redes sociales. Uno de ellos rápidamente ganó popularidad y obtuvo más de 10,000 “me gusta” en cuestión de horas. En los días siguientes, el número de “me gusta” aumentó a unos impresionantes 750.000.
Courtney dice que todos los comentarios sobre su hija han sido amables y alentadores, y la mayoría de la gente dice lo hermosa que es. La publicación inspiró a muchas personas a compartir sus historias y fotos. Los Gardner están motivados para crear su propia página de Facebook, My Cleft Cutie, para ayudar a otros padres que están pasando por un diagnóstico similar con sus hijos. “Mi pequeña princesa nació con una hendidura bilateral. Afortunadamente, su paladar estaba intacto. Papá y yo le aseguramos todos los días que es la niña más hermosa del mundo y que su personalidad es asombrosa”, comentó una madre en la publicación de Facebook.
Los padres están preocupados por la salud de su hija pero también muy agradecidos con el hospital, que los está ayudando inmensamente durante este increíble viaje. El paladar hendido de Sutton hizo que la alimentación con biberón fuera un verdadero desafío y pasó los primeros 18 días de su vida en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Se espera que la niña se someta a la primera de una serie de cirugías en cuestión de días, y la próxima cuando cumpla un año. Los especialistas insisten en que será necesario un trabajo intensivo con un terapeuta del habla.
“Aunque las cosas dan miedo y pueden parecer sombrías en este período inicial para el pequeño Sutton, esta es en realidad una condición que es 100 % tratable y manejable”, dice Courtney. Sus padres la describen como muy sociable, animada, sonriente y verdaderamente feliz, especialmente cuando su hermano mayor está a su lado. Y esperan que algún día esta historia sea solo un recuerdo del pasado.
